　　2024年9月24日至2024年10月15日，《广东省药品监督管理局规范行政处罚自由裁量适用规则相关制度》通过广东省药品监督管理局门户网站向社会公众公开征求意见，期间共收到修改意见或建议4条，采纳3条，不采纳1条，具体情况见下表。

序号	对应条文编号	提出单位	修改意见和建议及其理由	是否采纳	不采纳理由
1	第五条第一款	公众	建议删除“在其全部生产经营地域范围内”，理由：地域不应成为考量因素，且实操中容易对企业的全部生产经营地域范围的界定产生争议。	是
2	第九条第三款	公众	“五年内在其全部生产经营地域范围内第一次实施同一性质违法行为的”，建议删除地域范围。	是
3	第十条第二款	公众	建议修改为：.....仍然显失公正的，或明显过罚不当的，可以作出减轻行政处罚的决定。	是
4	序号2	公众	对生产、销售假药的行为的行政处罚：药品经营企业能提供相关证据证明购进渠道合法的。按货值金额不足10万元的，按10万元计算。处罚过重。	否	因为该表述为法律原文。《药品管理法》第一百二十九条：“第一百二十九条　违反本法规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证；货值金额不足五万元的，按五万元计算。”

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